ED失敗体験談
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【マンガ】恐ろしい!ED治療薬個人輸入

体験談2.個人輸入で失敗2

02、個人輸入で失敗2
解説

インターネット上で個人輸入のサイトを見るとバイアグラ、レビトラ、シアリスのジェネリックが大量に掲載されております。
「カマグラ、シラグラ、ペネグラ、タダリス・・・etc」 国際特許が切れていないので本来はED治療薬のジェネリックは存在しないはずなのになぜでしょう?ご存知の方も多くいらっしゃるとは思いますが、インドでは2005年の特許法改正まで独自の製造方法を開発さえすれば、国際特許がまだ残っている医薬品でも同じ成分の製品を製造することができました。
尚且つ2005年以前に製造販売されていたインド版ジェネリック医薬品に対して何の規制もかけてないので今でも流通しているのです。このインド版ジェネリックのED治療薬は国内での正規ルートは一切存在しません。よって、インターネットの個人輸入を利用しての入手や怪しい店舗での購入はもちろんのこと、例え国内の医療機関からの処方であっても国内の厚労省の認可を受けていない海外のジェネリックは偽物が非常に多く出回っているので服用するのは止めておくのが賢明です。ここ最近、首都圏にてED治療を行う男性専門クリニックにて偽物の可能性のある非正規品のED薬を処方しているとのこと。非正規品を処方していると以下の各製薬会社からの病院検索のサイトに表示されないのでクリニックに行く前に必ずチェックして下さい

以前、試しにインターネットにて「ED治療薬 個人輸入」と検索をかけ、上の方に表示されていて尚且つサイトも比較的キレイなところから私自身が個人的に注文してみたことがございます。届いたお薬は簡易的な包装でお薬の箱は潰れていて、その箱を包装しているポリ素材のものも破れている状態。更にお薬の入っている箱は全て封印などされておらず一度箱を開けて違う薬と差し替えることも可能なのです。
これを見て患者さん達の言う服用するのをためらってしまう理由がわかりました。例え本物であっても綺麗な包装に慣れている日本人であれば誰しも大丈夫だろうか?と疑問を抱くのは普通でしょう。
本来であればそのお薬を写真で撮影してこの場で公開した方が私の言っている意味もより理解していただけると思いますが、箱には製薬会社の名前も入ってございますのでそれは控えさせていただきます。
元々インドの医薬品製造における品質基準が低いのかもしれません。その根拠になるニュースが以下ですので、ご覧になってください。
米FDA、印ランバクシーの医薬品を一時輸入停止(提供元:ロイター通信)

ここには、米国食品医薬品局(FDA)は16日、インドの後発(ジェネリック)医薬品大手ランバクシー・ラボラトリーズの医薬品30種以上の輸入を一時停止したとある。
医薬品の安全性に問題はないが、ランバクシーのインドのデワスとパオンタ・サヒブにある2つの工場で、製造器具の洗浄状況、生産管理、品質管理などに関する記録の保存に関して問題が改善されていないためとしている。
また、FDAが今年1月から3月にかけて問題の2工場を査察した際、抗生物質の取り扱い方法にも問題が発見されたという。
輸入が停止されたのはこの2工場で生産された医薬品で、FDAは問題が解決され次第、輸入を再開するとしている。
FDAの医薬品評価研究センター(CDER)副センター長のダグラス・スロックモートン氏は「FDAの基準に沿った医薬品製造工程の採用を徹底することで、米国民が使う医薬品の品質を維持するための予防的な措置を取った」と述べた。FDAは2006年6月にランパクシーに対して警告したが、状況は改善されていないという。
(ロイター通信より抜粋 http://jp.reuters.com/

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